[1]刘　征　张新元　伍　杰　王在贵　徐国政.复发胶质瘤恶性进展的回顾性分析[J].中国临床神经外科杂志,2016,(04):230-231.[doi:10.13798/j.issn.1009-153X.2016.04.012]
点击复制

复发胶质瘤恶性进展的回顾性分析()
分享到：

《中国临床神经外科杂志》[ISSN:1009-153X/CN:42-1603/TN]

卷:
期数:
2016年04期
页码:
230-231
栏目:
论著
出版日期:
2016-04-25

文章信息/Info

文章编号:
1009-153X（2016）04-0230-02
作者:
刘　征　张新元　伍　杰　王在贵　徐国政
430060 武汉，广州军区武汉总医院神经外科（刘　征、张新元、伍　杰、王在贵、徐国政）
关键词:
复发胶质瘤; 恶性进展; 临床特征
分类号:
R 739.41
DOI:
10.13798/j.issn.1009-153X.2016.04.012
文献标志码:
B
摘要:
目的 探讨复发胶质瘤恶性进展的临床特点。方法 对2010~2015年收治的48例多次手术复发胶质瘤的临床资料进行回顾性分析。结果 48例病理结果中，11例（22.9%）病理结果在第二次手术后发生恶性进展，WHO分级有所提高。结论 复发胶质瘤存在病理结果恶性进展的情况，其影响因素十分复杂，该方向深入研究有助于改善复发胶质瘤的预后。

参考文献/References:

[1] 刘　宁，程　光. 恶性胶质瘤免疫治疗研究进展[J]. 中国 临床神经外科杂志，2013，18：251-253.
[2] 林婷婷，李　钢. 脑胶质瘤的综合临床治疗的研究进展 [J]. 中国临床神经外科杂志，2013，18：316-319.
[3] 颜　青，张华楸，王和平，等. 1 077例胶质瘤的临床和病 理学分析[J]. 中国临床神经外科杂志，2010，15：267-269.
[4] Sanai N, Chang S, Berger MS. Low-grade gliomas in adults [J]. J Neurosurg, 2011, 115: 948.
[5] Parsons DW, Jones S, Zhang X, et al. An integrated genomic analysis ofhuman glioblastoma multiforme [J]. Science, 2008, 321: 1807-1812.
[6] Yan H, Parsons DW, Jin G, et al. IDH1 and IDH2 mutations in gliomas [J]. N Engl J Med, 2009, 360: 765-773.
[7] Johnson BE, Mazor T, Hong C, et al. Mutational analysis reveals the origin and therapy-driven evolution of recurrent glioma [J]. Science, 2014, 343(6167): 189-193.
[8] Filatova A, Acker T, Garvalov BK. The cancer stem cell niche(s): the crosstalk between glioma stem cells and their microenvironment [J]. Biochim Biophys Acta, 2013, 1830: 2496-508.
[9] 汪　宇，丁建军. 脑胶质瘤干细胞Hedgehog信号通路研 究进展[J]. 中国临床神经外科杂志，2014，19：763-765.
[10] 宫崧峰，丁建军，汪　宇，等. 抑制Hedgehog信号通路对 人脑胶质瘤肿瘤干细胞体外增殖的影响[J]. 中国临床神 经外科杂志，2015，20：96-98.
[11] Vogelstein B, Papadopoulos N, Velculescu VE, et al. Cancer genome landscapes [J]. Science, 2013, 339: 1546-1558.

更新日期/Last Update: 2016-04-30