[1]李艳青 方三高 肖华亮.原发性颅内平滑肌肉瘤临床病理观察(附1例报道并文献复习)[J].中国临床神经外科杂志,2018,(04):273-275.[doi:10.13798/j.issn.1009-153X.2018.04.018]
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原发性颅内平滑肌肉瘤临床病理观察(附1例报道并文献复习)()
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《中国临床神经外科杂志》[ISSN:1009-153X/CN:42-1603/TN]

卷:
期数:
2018年04期
页码:
273-275
栏目:
论著
出版日期:
2018-04-25

文章信息/Info

文章编号:
1009-153X(2018)04-0273-03
作者:
李艳青 方三高 肖华亮
作者单位:215200 江苏苏州,南通大学附属苏州市吴江区第一人民医院病理科(李艳青);40042 重庆,第三军医大学大坪医院野战外科研究所病理科(方三高、肖华亮)
关键词:
颅内肿瘤平滑肌肉瘤免疫组织化学临床病理
分类号:
R 739.41
DOI:
10.13798/j.issn.1009-153X.2018.04.018
文献标志码:
B
摘要:
目的 探讨原发性颅内平滑肌肉瘤的临床病理特征。方法 回顾性分析1例原发性颅内平滑肌肉瘤的临床表现、影像学特点、病理检查形态学特征及免疫表型,并复习相关文献。结果 HE染色形态学观察肿瘤组织呈浸润性生长,血管丰富,局部可见坏死及钙化灶;肿瘤主要由两种成分构成,一种是交错分布的梭形细胞,细胞狭长,胞质丰富,嗜伊红,核呈雪茄状,两端钝圆,另一种为上皮样细胞,呈类圆形或多角形,胞质较空,异型性明显,核分裂象多见。免疫表型平滑肌肌动蛋白、钙结合蛋白、波形蛋白及CD99呈弥漫强阳性;钙调理蛋白呈灶性阳性; Ki-67约30%;EB病毒编码小RNA原位杂交检测阴性。结论 颅内原发性平滑肌肉瘤非常罕见,其诊断和鉴别诊断主要依靠组织病理学和免疫组织化学检测,预后比较差。

参考文献/References:

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通讯作者:肖华亮,E-mail:xhl616@hotmail.com
更新日期/Last Update: 2018-04-25